本报28日讯（记者衣春翔）基因编辑技术是指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等，也就是说，通过基因编辑工具，人类可以像用文字编辑软件修改文档一样来“修正”基因，从而帮助人类攻克难以治愈的疾病，提高农业产量等。虽然现在人类已发现十分高效的基因编辑工具——SpyCas9，但这种工具却很容易在编辑基因时出现脱靶效应。28日，哈尔滨工业大学举行媒体见面会，发布该校生命学院教授黄志伟的最新发现，这一发现将能够让SpyCas9这一编辑工具变得可控。

这一发现已在《自然》在线发表，题为《Anti-CRISPR蛋白抑制CRISPR-SpyCas9活性的分子机制》。这一论文揭示了Ant i-CRI SPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制，为设计时间、空间特异性，条件性地精确控制SpyCas9基因编辑活性的工具提供了结构基础。该成果是黄志伟团队继CRIS? PR-Cpf 1（Nature，2016；RNA Bi ol ogy，2017）、CRIS? PR-C2c1(Cel l Research，2017)等研究成果之后，在病原与宿主相互作用和基因编辑分子机制研究领域取得的又一重要研究成果。

黄志伟教授为本研究论文的通讯作者，该团队的博士研究生董德、郭明慧和硕士研究生王思涵3位同学为该论文的并列第一作者。该项研究的全部研究工作在哈工大完成，项目受到国家自然科学基金委、哈工大青年科学家工作室等基金资助。