生活报讯（于江涛郭曦子凡记者霍营）家住三亚的黄先生近日一直被腹部疼痛所折磨，本以为是普通的腹部不适，可不曾想却患上了罕见病“cast l eman病”。他曾辗转多家医院，均被认为是“怪病”。经三亚哈医大鸿森医院外科准确诊断和手术后，病情明显缓解，近日即可出院。

黄先生今年32岁了，平时身体不错，家里的活基本都是他一个人包了。前段时间，黄先生因间断下腹部不适，辗转多家医院无果后，前来三亚哈医大鸿森医院外科就诊。入院后宋春芳教授的团队与泌尿外科、放射性科及超声科共同分析病情，黄先生盆腔肿块位于膀胱与直肠之间，压迫直乙交界处、直肠中段及精囊。边界清晰，血供较丰富，共同认为肿块来源于乙状结肠末段系膜的良性肿瘤可能性大，决定手术治疗。手术于4月26日上午进行，术中见肿块大小约7乘4cm，位于乙状结肠末段系膜，与术前分析一致。在宋教授的精准操作下，最后完整切除肿块。快速冰冻回报为：淋巴组织增生行病变。最终大病理为：Cast l eman病。术后，患者恢复良好，近日即可痊愈出院。

据了解，Cast l eman病又称巨淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症，是一种罕见的淋巴组织增生性疾病，它介于良、恶性之间，多发于青壮年，这种疾病的临床表现十分复杂，很容易误诊，也很难确诊。确诊后的治疗也因病情不同主要分为多中心型和局灶型两种。“多中心型的治疗效果较差，易发生恶变转化或淋巴瘤等。幸运的是，黄某的情况属于局灶型，一般经过外科切除增生的淋巴结、药物治疗后有很好的预后效果，绝大多数患者可长期存活，复发者少。”来源于盆腔的Cast l eman病非常罕见，本患为局灶性病变，预后较好，复发者少，而多中心性单克隆高丙球蛋白血症时，预后较差，易恶变或淋巴瘤等。宋教授介绍说。